上海2026年6月24日 /美通社/ -- 邁威生物（688062.SH，02493.HK），一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，宣布其自主研發的靶向 LILRB4/CD3 TCE 雙抗創新藥（研發代號：6MW5311）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，可針對血液瘤（急性髓系白血病（AML）、慢性粒單核細胞白血病（CMML）以及多發性骨髓瘤（MM））開展臨床試驗。6MW5311 為全球首款獲批開展臨床試驗的靶向 LILRB4/CD3 TCE 創新藥。此前，其臨床試驗申請已獲 FDA 許可。
6MW5311 基于邁威生物的 T Cell Engager（TCE）技術平臺開發，采用"2+1"非對稱分子結構，同時靶向 LILRB4 和 CD3，通過橋接腫瘤細胞與T細胞形成免疫突觸，激活 T 細胞并高效殺傷腫瘤。該分子通過引入獨特的空間位阻結構設計，顯著降低 CD3 抗體在無腫瘤細胞環境下對 T 細胞的結合活性，僅在腫瘤細胞存在時特異性激活 T 細胞，從而在增強抗腫瘤療效的同時大幅提升安全性。
體外研究結果顯示，6MW5311 對多個腫瘤細胞系及患者來源的樣本均表現出強效的殺傷活性。體內藥效學研究表明，在 LILRB4 高表達及低表達的 AML 腫瘤模型中，6MW5311 均顯示出明確的腫瘤抑制作用，尤其在高表達模型中可實現腫瘤完全清除。此外，在食蟹猴安全性評價模型中，6MW5311 表現出良好的安全性特征。
TCE 作為直接動員 T 細胞高效殺傷腫瘤的關鍵技術手段，已在多種淋巴瘤適應癥中展現出顯著臨床價值，多款產品成功上市。然而，目前針對 AML、CMML 的治療方式主要為化療、造血干細胞移植及針對特定突變的靶向藥，尚無 TCE 產品獲批。
關于急性髓系白血病（AML）
AML 是一組起源于髓系干細胞的惡性克隆性疾病，具有較強的異質性和較高的死亡率。根據弗若斯特沙利文數據，2022 年全球 AML 新發病例數約為 17.24 萬例，預計 2035 年新發病例數將增長到 22.14 萬例，復合年增長率（CAGR）為 1.94%。2022 年中國 AML 新發病例約為 3.08 萬例，約占全球新發病例總量的 17.9%。預計 2035 年新發病例數為 3.67 萬，約占全球新發病例總量的 16.6%，CAGR為 1.36%。
關于慢性粒單核細胞白血病（CMML）
CMML 是一種克隆性造血干細胞疾病，兼具骨髓增生異常綜合征（MDS）和骨髓增殖性腫瘤（MPN）的重疊特征，以外周血顯著單核細胞增多為主要表現，并具有向AML轉化的內在風險（3-5 年內約 15-20%）。CMML 為一種罕見疾病，年發病率為（3～4）/10 萬，且缺乏有效治療的藥物。
關于多發性骨髓瘤（MM）
MM 是一種克隆性漿細胞惡性腫瘤，其特征為骨髓中單克隆漿細胞不受控制地增殖，導致異常免疫球蛋白過量產生，并引發終末器官損傷，表現為高鈣血癥、腎功能障礙、貧血及骨病變（即 CRAB 特征）。全球 MM 約占所有癌癥的 1%-2%，占血液系統惡性腫瘤的約 10%，確診中位年齡約為 69 歲，男性及非洲裔人群發病率較高。過去二十年間，得益于蛋白酶體抑制劑、免疫調節藥物及單克隆抗體的應用，患者生存率顯著提升，但 MM 仍基本無法治愈，且大多數患者在病程中會經歷多次復發。
關于邁威生物
邁威生物（688062.SH，02493.HK）是一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，始終秉承"讓創新從夢想變成現實"的愿景，踐行"探索生命，惠及健康"的使命，致力于通過源頭創新，為患者提供更優、可及性更強的生物創新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構建了以抗體藥物靶點發現與分子發現為起點，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產轉化等藥品研發全周期的創新體系，實現集研發、生產、營銷于一體的全產業鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關疾病，涉及腫瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治療領域，憑借多領域特色技術平臺和研發創新能力，建立了豐富且具有競爭力的管線。現有 16 個處于臨床前、臨床或上市階段的重點品種，其中 4 個品種上市，1 個品種處于上市審評中，2 個品種處于 III 期關鍵注冊臨床階段。并獨立承擔 1 項國家"重大新藥創制"重大科技專項、2 項國家重點研發計劃和多個省市級科技創新項目。邁威生物以創新為本，注重產業轉化，符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP 標準的抗體和重組蛋白藥物產業化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過歐盟 QP 審計，位于上海金山和江蘇泰州的大規模商業化生產基地正在建設中。欲了解更多信息，請訪問：www.mabwell.com。
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