廣州2026年6月23日 /美通社/ -- 2026年6月23日，云舟生物與知名細胞工程技術供應商MaxCyte宣布達成戰略合作。雙方將圍繞云舟生物獨家研發的MiniVec?質粒系統與MaxCyte行業領先的臨床級電穿孔平臺開展合作，共同開發新一代體外（ex vivo）基因遞送平臺，為細胞治療的研發與生產提供更加高效、安全的解決方案。
細胞治療產業化面臨關鍵挑戰
過去幾年，CAR-T、CAR-NK和誘導多能干細胞（iPSC）等體外細胞治療發展勢頭迅猛，但在安全性、生產成本及規模化制造能力等方面的仍存在瓶頸，制約著其進一步發展和應用。
尤其是遞送環節，現有的各種技術路線均各有局限。傳統DNA或RNA電穿孔遞送容易導致細胞活力低、治療持久性差；應用更廣泛的慢病毒載體則有著生產成本高、工藝復雜等問題，同時還存在載體整合進宿主基因組所帶來的潛在安全風險。在這樣的背景下，行業迫切需要一條更加高效、安全且可規?；涞氐募夹g路徑。
構建新一代電穿孔遞送平臺
此次合作正是基于這一行業需求展開。雙方將把云舟生物的MiniVecTM質粒系統與MaxCyte的Flow Electroporation®流式電穿孔技術深度結合，共同打造新一代電穿孔體外基因遞送平臺。
云舟生物的MiniVec?是一款微型化質粒骨架，無需依賴抗生素或其他添加劑進行克隆篩選，可有效簡化向GMP級生產轉化的工藝流程，已在多種應用場景驗證能夠實現更優的產量與性能。MaxCyte的Flow Electroporation®采用溫和的連續流電穿孔工藝，可有效降低細胞應激反應，保護細胞活性與功能，同時實現高效、穩定且易于放大的基因遞送。
MiniVec?與Flow Electroporation®的結合，充分發揮了雙方的技術優勢，有望突破傳統方案在細胞活率與遞送效率之間難以兼顧的瓶頸，為細胞工程開發帶來新的可能。
兼顧效率、活率與可擴展性
CAR-T生產的初步數據顯示，與傳統平臺相比，雙方合作打造的新平臺可將細胞存活率提升2.4倍，將基因表達水平提升1.4倍。MiniVec?和Flow Electroporation®均可兼容DNA、RNA、RNP等多種載荷形式，并已在CRISPR基因編輯、轉座子介導的細胞工程以及瞬時蛋白表達等多種應用場景中得到驗證，展現出良好的應用潛力。同時，兩項技術均已驗證具備從科研階段向臨床生產放大的可擴展性。
通過整合雙方的技術優勢，憑借更高效、穩定的細胞工程能力，新平臺有望為治療領域的體外基因遞送帶來更加可靠、安全且靈活的解決方案，進一步推動細胞治療產品的開發與商業化進程。
MaxCyte總裁兼首席執行官Maher Masoud表示："細胞療法要真正實現臨床價值，不僅需要卓越的治療效果，更需要具備可生產性、可擴展性和商業可行性。通過將MaxCyte的Flow Electroporation®與云舟生物的MiniVec?平臺相結合，我們有信心打造一個非病毒遞送的新標準，進一步提升細胞質量和生產效率，為開發者打造一條更高效的從科研到商業化的轉化路徑。"
云舟生物創始人兼首席科學家藍田博士表示："此次合作充分發揮了雙方在細胞工程領域的技術優勢。我們希望共同打造面向CAR-T等創新療法的新一代電穿孔平臺，在保證高性能的同時，帶來更高的安全性、可擴展性和成本優勢。我們兩家公司在GMP合規臨床開發方面都有著非常深厚的積累，這有助于構建覆蓋臨床研究到商業化生產的完整開發體系。我們期待能夠幫助藥物開發者降低規?；a難度，優化商業化路徑，并為融資和市場推廣提供更有力的支持。"
依托更高效、更可靠的細胞工程能力，新平臺將為治療性體外基因遞送提供一個更加穩健、靈活且安全的解決方案。未來，云舟生物與MaxCyte將持續推動這一平臺的應用與轉化，為新一代細胞治療的發展提供更堅實的技術支撐，推動更多創新療法走向臨床，惠及更多患者。
