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        探索 IBD 治療 | 邁威生物創(chuàng)新藥 9MW5211獲 NMPA 批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)

        2026-06-05 11:06 2298

        上海2026年6月5日 /美通社/ -- 邁威生物(688062.SH,02493.HK),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,宣布其自主研發(fā)的抗體創(chuàng)新藥 9MW5211正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),可針對(duì)炎癥性腸病(IBD)開展臨床試驗(yàn)9MW5211在其靶點(diǎn)上是全球首款進(jìn)入臨床階段的候選藥物

        9MW5211是邁威生物自主研發(fā)的高度特異性的清除型創(chuàng)新抗體,可針對(duì)自身免疫性疾病中由異常免疫細(xì)胞介導(dǎo)的關(guān)鍵病理機(jī)制進(jìn)行精準(zhǔn)干預(yù)。免疫細(xì)胞的異常活化及組織浸潤(rùn)是多種自身免疫疾病發(fā)生發(fā)展的核心驅(qū)動(dòng)因素。9MW5211所靶向的分子在致病性免疫細(xì)胞表面特異性表達(dá),是這些細(xì)胞異常活化的重要生物學(xué)標(biāo)志。通過(guò)選擇性識(shí)別并清除這群致病性細(xì)胞,9MW5211可有效阻斷免疫級(jí)聯(lián)反應(yīng),進(jìn)而緩解疾病進(jìn)展并改善臨床癥狀。

        經(jīng)過(guò)多輪分子工程優(yōu)化,9MW5211展現(xiàn)出優(yōu)異的靶點(diǎn)選擇性,在實(shí)現(xiàn)高效阻斷的同時(shí),顯著降低了非特異性結(jié)合風(fēng)險(xiǎn),確保其對(duì)高表達(dá)靶點(diǎn)蛋白的致病性細(xì)胞實(shí)現(xiàn)深度清除。其獨(dú)特的作用機(jī)制不僅有望帶來(lái)更深層次的疾病緩解,也可能支持更長(zhǎng)的給藥間隔,從而提升患者治療的依從性與生活質(zhì)量。

        臨床前研究結(jié)果顯示,9MW5211在多種小鼠自身免疫疾病模型中均表現(xiàn)出顯著的治療潛力,未來(lái)臨床應(yīng)用有望涵蓋多個(gè)大適應(yīng)癥。在食蟹猴模型中開展的安全性評(píng)估顯示其具備良好的安全性特征。

        此前,9MW5211已獲FDA許可在美國(guó)開展針對(duì)IBD的臨床試驗(yàn)。其用于多發(fā)性硬化(MS)等多個(gè)適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲NMPA受理,更多適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)正在推進(jìn)中。

        關(guān)于炎癥性腸病(IBD)

        IBD是一種慢性、復(fù)發(fā)性、免疫介導(dǎo)的胃腸道疾病,主要包括潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病。全球IBD病例數(shù)目穩(wěn)步增加,流行病學(xué)研究顯示,全球IBD新發(fā)患者由2019年的590萬(wàn)例上升至2023年的700萬(wàn)例,復(fù)合年增長(zhǎng)率為4.4%。預(yù)計(jì)全球IBD新發(fā)患者于2032年將達(dá)1150萬(wàn)例,2023年至2032年的復(fù)合年增長(zhǎng)率為5.6%。

        關(guān)于多發(fā)性硬化(MS)

        MS是一種慢性自身免疫性疾病,因炎癥反應(yīng)損害大腦和脊髓神經(jīng)周圍的保護(hù)髓鞘。全球MS患者數(shù)從2020年的280萬(wàn)例增至2024年的300萬(wàn)例,預(yù)計(jì)2035年將達(dá)到約350萬(wàn)例。中國(guó)MS患者數(shù)由2020年的3.28萬(wàn)人增至2024年的3.39萬(wàn)人,預(yù)計(jì)2035年將達(dá)到3.55萬(wàn)人。

        關(guān)于邁威生物

        邁威生物(688062.SH,02493.HK)是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,始終秉承"讓創(chuàng)新從夢(mèng)想變成現(xiàn)實(shí)"的愿景,踐行"探索生命,惠及健康"的使命,致力于通過(guò)源頭創(chuàng)新,為患者提供更優(yōu)、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥,滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來(lái),邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點(diǎn),覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系,實(shí)現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病,涉及腫瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治療領(lǐng)域,憑借多領(lǐng)域特色技術(shù)平臺(tái)和研發(fā)創(chuàng)新能力,建立了豐富且具有競(jìng)爭(zhēng)力的管線。現(xiàn)有 16 個(gè)處于不同階段的重點(diǎn)品種,其中 4 個(gè)品種上市,1 個(gè)品種處于上市審評(píng)中,2 個(gè)品種處于 III 期關(guān)鍵注冊(cè)臨床階段。并獨(dú)立承擔(dān) 1 項(xiàng)國(guó)家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項(xiàng)、2 項(xiàng)國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和多個(gè)省市級(jí)科技創(chuàng)新項(xiàng)目。邁威生物以創(chuàng)新為本,注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化,符合中國(guó) NMPA、美國(guó) FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用,并已通過(guò)歐盟 QP 審計(jì),位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn):www.mabwell.com

        前瞻性聲明

        本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測(cè)"、"期望"、"打算"及其他類似詞語(yǔ)進(jìn)行表述時(shí),凡與本公司有關(guān)的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無(wú)義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。

        這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來(lái)事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測(cè)和理解。這些表述并非對(duì)未來(lái)發(fā)展的保證,會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預(yù)計(jì)。因此,受我們的業(yè)務(wù)、競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來(lái)變化及發(fā)展的影響,實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。 

        本公司、本公司董事及雇員代理概不承擔(dān) (a) 更正或更新本網(wǎng)站所載前瞻性表述的任何義務(wù);及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實(shí)現(xiàn)或變成不正確而引致的任何責(zé)任。

        消息來(lái)源:邁威生物
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