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        信達(dá)生物在2026年ATS大會(huì)和ARVO大會(huì)上集中展示新一代自免、眼科雙抗的研究結(jié)果

        2026-05-19 08:00 3708

        美國舊金山和中國蘇州2026年5月19日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布,在近期召開的2026年美國胸科學(xué)會(huì)年會(huì)(ATS)大會(huì)和視覺與眼科研究協(xié)會(huì)年會(huì)(ARVO)大會(huì)上,集中展示了包括IBI3002(IL-4Rα/TSLP)、IBI3038(IGF-1R/IL-6)、IBI3031(IGF-1R/TSHR)的臨床與臨床前研究數(shù)據(jù)。其中ATS大會(huì)于2026年5月17日至20日在美國奧蘭多舉行,ARVO大會(huì)于2026年5月3日至5月7日在美國丹佛舉行。

        ATS大會(huì)壁報(bào)

        標(biāo)題: IBI3002——全球首創(chuàng)(First-in-class)抗IL-4Rα/TSLP雙特異性抗體:一項(xiàng)在輕中度哮喘患者中的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、單次給藥的Ib期臨床研究
        摘要號:8579
        展示形式:壁報(bào)
        作者:任遠(yuǎn)方博士 信達(dá)生物制藥集團(tuán)

        IBI3002 是一種全球首創(chuàng)同時(shí)靶向IL-4Rα及其上游炎癥因子TSLP的雙特異性抗體,并在臨床前模型中比與Dupilumab, Tezepelumab等同靶點(diǎn)競品更顯著地降低氣道炎癥反應(yīng)及免疫細(xì)胞浸潤。本項(xiàng)1b期臨床試驗(yàn)(NCT06213844)在澳大利亞完成。IBI3002在輕中度哮喘參與者單次給藥試驗(yàn)中顯示了良好的安全性和耐受性,且在多項(xiàng)藥效學(xué)及肺功能指標(biāo)上均觀察到明確且持續(xù)的改善趨勢。與安慰劑相比,IBI3002組參與者在吸入支氣管舒張劑前第一秒用力呼氣容積(pre-BD FEV1)(D36:-0.15L vs. +0.18L)和呼出氣一氧化氮分?jǐn)?shù) (FeNO: -15ppb vs. -38ppb) 方面顯示出更明顯的改善。同時(shí)作為生物標(biāo)志物的外周血嗜酸性粒細(xì)胞(-12.5% vs. -46.53%)、免疫球蛋白E水平(+8% vs. -13%)和胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子 (-6% vs. -29%)也顯示出大幅度的降低。上述結(jié)果提示,在現(xiàn)有公開同類機(jī)制藥物數(shù)據(jù)背景下,IBI3002以其獨(dú)特的IL-4Rα和TSLP雙阻斷機(jī)制,顯示出更具競爭力的療效潛力。

        標(biāo)題: IBI3038的臨床前特征研究:一種靶向IGF-1R與IL-6的雙特異性抗體,可有效抑制肺纖維化進(jìn)展
        摘要號:14557
        展示形式:壁報(bào)
        作者:熊堯博士 信達(dá)生物制藥集團(tuán)

        IBI3038是一款全球首創(chuàng)同時(shí)靶向IGF-1R與IL-6的雙抗分子。該分子以其獨(dú)特設(shè)計(jì),同時(shí)阻斷纖維化和炎性通路,旨在解決臨床中纖維化相關(guān)自身免疫性疾病(包括硬皮病相關(guān)的間質(zhì)性肺病(SSc-ILD))等大量且迫切的未滿足需求。臨床前體外數(shù)據(jù)表明IBI3038高效且協(xié)同地抑制IGF-1R和順式及反式IL-6信號,其IGF-1R抑制活性強(qiáng)于替妥尤單抗。在人肺部或皮膚來源的成纖維細(xì)胞中,IBI3038明顯抑制IL-6和IGF-1刺激的透明質(zhì)酸分泌和細(xì)胞增殖。此外,在多能干細(xì)胞來源的肺類器官中,IBI3038顯著逆轉(zhuǎn)博來霉素誘導(dǎo)的肺泡塌陷以及膠原沉積,抑制纖維化生長,藥效顯著強(qiáng)于IL-6單抗。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,同時(shí)阻斷IGF-1R和IL-6強(qiáng)效抑制皮膚及肺部纖維化生成而單獨(dú)抑制IGF-1R或IL-6均未觀察到類似作用。這種炎癥和纖維化的雙重抑制機(jī)制可能為纖維化相關(guān)自身免疫性疾病,尤其是SSc-ILD帶來新的治療選擇。

        ARVO大會(huì)壁報(bào)

        標(biāo)題: IBI3031一種靶向IGF-1R/TSHR的新型雙特異性抗體在臨床前研究中顯示了潛在的治療獲益
        摘要號:1154 - 0884
        展示形式:壁報(bào)
        作者:黎一鳴博士 信達(dá)生物制藥集團(tuán)

        IBI3031 是一種新型的抗IGF-1R/TSHR雙特異性抗體分子,通過雙靶點(diǎn)協(xié)同和抗體工程化改造有望在現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)治療(SoC)基礎(chǔ)上,進(jìn)一步提升了分子的治療潛力,并改善了患者的未來給藥途徑。研究顯示IBI3031能夠同時(shí)阻斷IGF-1R和TSHR信號通路激活。臨床前研究表明:IBI3031能夠有效抑制甲狀腺眼病(TED)患者眼眶組織來源的成纖維細(xì)胞的增殖、透明質(zhì)酸分泌、分化,同時(shí)對甲狀腺細(xì)胞過度激活有抑制作用。在體內(nèi)研究中,IBI3031有效抑制了小鼠TED模型中脂肪和肌肉組織的擴(kuò)張,并在非人靈長類動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)研究中展現(xiàn)了相較現(xiàn)有SoC更長給藥間隔的潛力,有望成為下一代甲狀腺眼病標(biāo)準(zhǔn)治療手段。

        信達(dá)生物制藥集團(tuán)綜合管線首席研發(fā)官錢鐳博士表示:"在2026年ATS和ARVO年會(huì)上,我們集中展示了自免與眼科領(lǐng)域新一代雙抗成果。其中,全球首創(chuàng)的抗IL-4Rα/TSLP雙抗IBI3002,通過同時(shí)靶向2型炎癥關(guān)鍵受體及上游因子,有望為高度異質(zhì)性哮喘患者帶來更深度的炎癥調(diào)控,解決疾病控制不佳等未滿足需求。Ib期研究顯示,IBI3002單次給藥后在肺功能及多項(xiàng)指標(biāo)上呈現(xiàn)積極改善趨勢。結(jié)合其良好的耐受性,我們將繼續(xù)推進(jìn)該管線在哮喘及特應(yīng)性皮炎等疾病的開發(fā)。此外,IBI3038和IBI3031也將于2026年內(nèi)推進(jìn)至臨床階段。公司將繼續(xù)圍繞全球臨床需求,深化機(jī)制創(chuàng)新與管線組合布局。"

        信達(dá)生物制藥集團(tuán)國清院副總裁(早研綜合管線)熊慧中博士表示:"本次年會(huì)上展示的多項(xiàng)研究進(jìn)一步驗(yàn)證了我們在雙抗平臺與機(jī)制創(chuàng)新上的研發(fā)實(shí)力。其中我們在阻斷纖維化,炎癥和代謝異常的交互作用和放大環(huán)路上持續(xù)探索。這些成果體現(xiàn)了公司對關(guān)鍵致病機(jī)制的深入探索。未來,我們將繼續(xù)依托自主創(chuàng)新平臺,推進(jìn)具備全球競爭力的新一代雙抗研發(fā),為患者提供更多差異化治療選擇。"

        關(guān)于信達(dá)生物

        "始于信,達(dá)于行",開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的使命和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物,讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有18個(gè)產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市,它們分別是信迪利單抗注射液(達(dá)伯舒®),貝伐珠單抗注射液(達(dá)攸同®),阿達(dá)木單抗注射液(蘇立信®),利妥昔單抗注射液(達(dá)伯華®),佩米替尼片(達(dá)伯坦®),奧雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®),伊基奧侖賽注射液(??商K®),托萊西單抗注射液(信必樂®),氟澤雷塞片(達(dá)伯特®),匹妥布替尼片(捷帕力®),己二酸他雷替尼膠囊(達(dá)伯樂®),利厄替尼片(奧壹新®),替妥尤單抗N01注射液(信必敏®),瑪仕度肽注射液(信爾美®),匹康奇拜單抗注射液(信美悅®)和伊匹木單抗N01注射液(達(dá)伯欣®)。目前,5個(gè)新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有14個(gè)新藥品種已進(jìn)入臨床研究。

        公司已與禮來、羅氏、武田、賽諾菲、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達(dá)成30多項(xiàng)戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時(shí),秉承經(jīng)濟(jì)建設(shè)以人民為中心的發(fā)展思想。多年來,始終心懷科學(xué)善念,堅(jiān)守"以患者為中心",心系患者并關(guān)注患者家庭,積極履行社會(huì)責(zé)任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項(xiàng)藥品公益援助項(xiàng)目,讓越來越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進(jìn)步,買得到、用得起高質(zhì)量的生物藥。截至目前,信達(dá)生物患者援助項(xiàng)目已惠及20余萬普通患者,藥物捐贈(zèng)總價(jià)值40億元人民幣。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。

        詳情請?jiān)L問公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號www.linkedin.com/

        聲明:1.信達(dá)生物不推薦未獲批的藥品/適應(yīng)癥的使用。

        2.雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®)和匹妥布替尼片(捷帕力®)由禮來公司研發(fā)

        前瞻性聲明

        本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進(jìn)行表述時(shí),凡與本公司有關(guān)的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測性陳述。

        這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時(shí)對未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證,會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預(yù)計(jì)。因此,受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來變化及發(fā)展的影響,實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。

        消息來源:信達(dá)生物
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