-? I期試驗分為兩部分。A部分為ASC35自組裝脂質(zhì)儲庫型（Self-Assembling Lipid Depot，SALD）月制劑的單劑量遞增（SAD ）研究；B部分為ASC35 SALD月制劑對...
香港2026年6月8日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，簡稱"歌禮"）今日宣布，其三項關(guān)鍵研究在美國糖尿病協(xié)會（ADA）2026年度科學(xué)會議（2026年6月5日至8日，...
香港2026年5月6日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，簡稱"歌禮"）今日宣布，將在2026年5月12日至15日于土耳其伊斯坦布爾舉行的第33屆歐洲肥胖癥大會（ECO ...
香港2026年4月30日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，簡稱"歌禮"）今日宣布，將在2026年6月5日至8日于路易斯安那州新奧爾良舉行的美國糖尿病協(xié)會（ADA）202...
-? 這項為期13周的美國II期研究正在評估每日一次口服小分子GLP-1R激動劑ASC30片在100例糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。 -? 預(yù)計將于2026年第三季度獲得該項II期研究的頂線...
-在一項頭對頭研究中，ASC30與ASC39固定劑量復(fù)方制劑（ASC30_39 FDC）片在犬中口服給藥后，其藥代動力學(xué)特征與ASC30和ASC39 在各自單藥療法中觀察到的相當(dāng)。該固定劑量復(fù)方制劑表...
-在與eloralintide的頭對頭環(huán)磷酸腺苷（cAMP）激活實驗中，口服小分子胰淀素受體激動劑ASC39顯示出與eloralintide相似的選擇性與活性。ASC39與eloralintide對...
- ? ?ASC30皮下儲庫型制劑在每月1次、共計3次給藥后，在第16周實現(xiàn)了具有統(tǒng)計學(xué)顯著性和臨床意義的平均體重下降7.5%（經(jīng)安慰劑校正后）。 - ? ?ASC30皮下儲庫型制劑第三次即末次每月...
- 在非人靈長類動物研究中，通過利用歌禮口服多肽遞送增強技術(shù)（POTENT），ASC36口服片在穩(wěn)態(tài)下的絕對口服生物利用度達(dá)6%至8%。 - 在非人靈長類動物中，ASC36口服片每日一次給藥7天后，...
-? 每日一次口服脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑地尼法司他（ASC40）在一項III期開放標(biāo)簽研究中顯示出良好的安全性和耐受性 -? 地尼法司他（ASC40）在公司既往公布的安慰劑對照的III期試驗...
-預(yù)計將于2026年第三季度獲得該項治療糖尿病II期研究的頂線數(shù)據(jù)。 -近期完成的一項在肥胖或超重受試者中開展的13周美國II期研究顯示，ASC30的經(jīng)安慰劑校正后的體重下降高達(dá)7.7% ，且胃腸道...
-? 在非人靈長類動物的頭對頭研究中，ASC37的平均表觀半衰期約為17天，是retatrutide的7倍，支持人體每月一次皮下給藥。 -? 體外實驗顯示，在對GLP-1R、GIPR和GCGR的激動...
-該項用于糖尿病治療的II期研究是一項為期13周、隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的研究，旨在評估ASC30在糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。預(yù)計于2026 年第一季度開始受試者入組。 -近期完...
-單次口服給藥10毫克、30毫克、100毫克、200毫克、400毫克和600毫克ASC50后，其消除半衰期（elimination half-life）分別為 43、89、91、87、104和85小時...
-在一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的III期臨床試驗中，地尼法司他（ASC40）達(dá)到所有主要、關(guān)鍵次要及次要療效終點（意向治療集（ITT ）分析），與安慰劑相比顯著改善中重度尋常性痤瘡。 香港2...
-? 每日一次ASC30片的經(jīng)安慰劑校正后的平均體重下降具有統(tǒng)計學(xué)顯著性和臨床意義，并呈劑量依賴性，且未觀察到減重平臺期。 -? 每周滴定（titrated weekly）直至目標(biāo)劑量的ASC30的...
-? 在非人靈長類動物的頭對頭研究中，通過利用歌禮口服多肽遞送增強技術(shù)（POTENT），ASC37口服片的平均絕對口服生物利用度達(dá)4.2%，分別約為采用口服 SNAC制劑技術(shù)的司美格魯肽、替爾泊肽和r...
-? 在非人靈長類動物的頭對頭研究中，每月一次皮下給藥的胰淀素（amylin）受體激動劑多肽ASC36和每月一次皮下給藥的GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽 ASC35復(fù)方制劑的藥代動力學(xué)特征與A...
-ASC30口服片Ib期研究的積極數(shù)據(jù)顯示，安慰劑校準(zhǔn)后的平均體重下降高達(dá)6.5%；在所有多劑量遞增（MAD ）隊列中均表現(xiàn)出良好的安全性與耐受性，僅出現(xiàn)輕至中度胃腸道不良事件。 -ASC30皮下注...
-在頭對頭非人靈長類動物研究中，ASC36的平均表觀半衰期（observed half-life）約為15天，比petrelintide長3 倍，支持在人體中每月一次皮下給藥。 -在頭對頭飲食誘導(dǎo)肥...
