北京2026年5月25日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡稱"百奧賽圖"，SSE: 688796；HKEX: 02315），今日宣布正式發(fā)布 RenSuper Workstation，這一新一代 AI 驅動的抗體發(fā)現平臺，面向全球合作伙伴提供可現貨獲取的大規(guī)模、經實驗驗證的全人源治療性抗體資源，支持推動抗體發(fā)現從"定制化項目"邁向"可檢索、可規(guī)模化、更高效"的新模式。
平臺崛起的底座：真實全人抗體庫 + AI與自動化雙引擎
RenSuper Workstation的核心基礎，來自百奧賽圖依托自主RenMice®全人抗體小鼠平臺長期積累的規(guī)模化免疫與真實數據體系。
圍繞1000+潛在可成藥靶點，百奧賽圖開展大規(guī)模體內免疫與篩選，構建了海量真實全人抗體序列"現貨分子庫"。這一"真實庫"與傳統(tǒng)依賴預測模型生成的虛擬庫不同，其每條序列均來源于體內免疫并經過實驗驗證，具備真實結合與功能證據，為抗體研發(fā)提供更可靠的源頭分子資產。
在此基礎上，RenSuper將大規(guī)模體內免疫、下一代測序（NGS）、AI驅動的高通量篩選、實驗驗證整合為統(tǒng)一工作流，并結合高通量自動化實驗體系，實現從靶點到先導分子的快速閉環(huán)，大幅提升篩選效率與研發(fā)確定性。
平臺能力亮點：讓"現貨分子"真正可用、可開發(fā)、可迭代
RenSuper Workstation面向多元化的創(chuàng)新型抗體藥物形式，支持單克隆抗體（mAb）、雙抗/多抗（bsAb/msAb）、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）、VHH、全人TCR等多種治療模式的發(fā)現與開發(fā)，并在"可用性"和"工程化落地"方面形成了顯著優(yōu)勢。
真正可用的現貨級抗體分子庫：從"可查"到"可開發(fā)"
不同于依賴計算預測的序列集合，RenSuper 庫中的抗體序列均經過結合驗證（Binding）、親和力測定（Affinity）、特異性評估（Specificity）及關鍵功能實驗驗證，能夠直接支撐后續(xù)開發(fā)決策。
同時，庫內分子在可開發(fā)性方面具備良好基礎，例如無非預期糖基化位點、無游離半胱氨酸等特征，降低了后續(xù)工程優(yōu)化和CMC開發(fā)的風險，使"現貨"真正具備可轉化價值。
智能檢索與多維篩選：把抗體發(fā)現變成"一鍵獲取"的過程
RenSuper Workstation的核心理念，是將抗體發(fā)現從傳統(tǒng)項目式研發(fā)轉變?yōu)榭蓹z索、可篩選、可快速迭代的智能流程。
用戶可在平臺內基于靶點類型、表位特征、功能需求、理化性質等多維度條件進行組合檢索，快速定位符合需求的候選分子，并支持訂閱用戶一鍵導出序列與元數據，為進一步構建雙抗、三抗等復雜構型提供高效入口。
歡迎訪問RenSuper Workstation：https://www.rensuperbio.com/
AI賦能候選篩選：從海量數據中快速鎖定高質量Lead
在大規(guī)模真實數據基礎上，RenSuper 構建了AI驅動的候選分子優(yōu)選體系，支持從結構預測、表位推斷到功能趨勢判斷的多維分析與排序，幫助研發(fā)團隊更快識別具備成藥潛力的優(yōu)質候選分子，減少早期篩選中的盲目試錯。
更重要的是，百奧賽圖建立的AI篩選體系已在多個高難度、臨床驗證靶點上獲得數據驗證。以RenNano全人源僅重鏈抗體（HCAb）平臺為例，在以SPR親和力評估為標準的篩選體系中，該平臺的平均陽性命中率達到 46%，最高命中率可達 98%，展現出在復雜結構靶點等挑戰(zhàn)性靶點上的強大抗體發(fā)現能力。
同時，在AI+NGS驅動的質量控制體系加持下，2026年FC形式抗體表達中，高純度（≥90%）成功率達到 82%，進一步體現出AI篩選對候選分子可開發(fā)性與后續(xù)轉化效率的顯著提升。上述數據驗證了百奧賽圖"數據+智能+實驗驗證"閉環(huán)模式的有效性，表明該體系能夠持續(xù)為全球合作伙伴提供更快、更準、更具確定性的靶點到先導抗體發(fā)現解決方案。
從篩選到驗證再到開發(fā)：高通量自動化帶來的閉環(huán)加速
RenSuper Workstation并非僅停留在"智能篩選"層面，更深度整合了后端高通量自動化能力，形成可規(guī)模化運行的發(fā)現與開發(fā)閉環(huán)。
目前，RenSuper高通量抗體智造中心已搭建覆蓋抗體蛋白生產全生命周期的自動化平臺，在菌液接種、質粒提取、轉染、補料培養(yǎng)、純化等關鍵環(huán)節(jié)實現標準化與連續(xù)化運行，可穩(wěn)定支撐大規(guī)模抗體樣品制備與快速驗證需求。
依托該自動化智造體系，抗體蛋白產出能力穩(wěn)定在平均50–100mg，通量可達 800個樣本/天，5000個樣本/周。這一工業(yè)化產能不僅能夠高效承接前端AI篩選結果的快速驗證，也顯著加快了候選抗體從分子設計、表達純化到功能評價的整體推進速度，為高通量抗體開發(fā)提供穩(wěn)定、高效、可擴展的智造基礎。
抗體發(fā)現邁入"高效、確定性與智能驅動"的新階段
百奧賽圖創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官沈月雷博士表示："我們相信未來抗體發(fā)現將由高效、確定性以及數據驅動的智能化能力所主導。RenSuper的目標是讓抗體發(fā)現變得可檢索、可規(guī)模化、更高效，顯著降低早期發(fā)現階段的時間成本與復雜度，加速創(chuàng)新療法開發(fā)，讓新藥更快惠及患者。"
RenSuper Workstation的發(fā)布不僅是百奧賽圖對自身技術體系的一次全面升級，也為抗體發(fā)現提供了可規(guī)模化的"靶點到先導"解決方案。通過"真實庫 + AI + 自動化"的三重驅動架構，抗體發(fā)現正在從漫長試錯走向高效率、低風險的智能化時代。
此次發(fā)布也進一步強化了百奧賽圖成為"全球新藥發(fā)源地"的戰(zhàn)略愿景，以更快速、更高效的生物藥創(chuàng)新體系，持續(xù)賦能全球藥物研發(fā)合作伙伴。
關于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：688796.SH; 02315.HK）是一家創(chuàng)新技術驅動新藥研發(fā)的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發(fā)源地。公司以自主研發(fā)的基因編輯技術為核心，構建起"全人抗體分子庫 + 靶點人源化小鼠庫"的雙引擎平臺，系統(tǒng)性加速全球藥物研發(fā)。 百奧賽圖自主開發(fā)了RenMice®全人抗體平臺（涵蓋RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR?、RenTCR mimic?），用于治療性全人單抗、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體以及類TCR抗體等的發(fā)現。圍繞1000+潛在可成藥靶點，公司正推進規(guī)模化抗體發(fā)現計劃——"千鼠萬抗?"，已構建超過100萬條真實全人抗體序列庫，并開放全球合作。截至2025年12月31日，百奧賽圖已累計簽署超過350項藥物合作開發(fā)/授權/轉讓協(xié)議。 公司子品牌百奧動物已建立數千種基因編輯動物/細胞模型，擁有全球規(guī)模領先的靶點人源化小鼠庫，并為全球客戶提供臨床前藥理藥效研究、基因編輯服務與模型構建等全鏈條能力支持。 百奧賽圖總部位于北京，并在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山、圣地亞哥）及德國海德堡等地設有分支機構，形成面向全球的研發(fā)與運營網絡。 更多信息請訪問官網：https://biocytogen.com.cn/
百奧賽圖聯(lián)系方式
抗體資產和技術平臺：BD-Licensing@biocytogen.com
