上海2023年9月20日 /美通社/ -- 藹睦醫療，一家致力于開發和商業化創新性藥物、數字療法和醫療器械產品，以滿足患者在眼科、神經和精神系統疾病治療領域尚未滿足的關鍵醫療需求的全球創新醫藥科技公司，今日宣布，DEXTENZA（地塞米松眼用植入劑,0.4mg）用于評價眼科術后療效和安全性的國內注冊3期臨床研究已經在中國內地完成首位患者給藥。
2020年10月，藹睦醫療與Ocular Therapeutix, Inc. （以下簡稱"Ocular"，納斯達克股票代碼：OCUL）達成獨家許可協議，獲得在大中華區、韓國和東盟市場開發和商業化 DEXTENZA 的權益。目前，該產品已在美國和澳門獲批用于治療眼科術后眼部炎癥和疼痛，以及過敏性結膜炎有關的眼部瘙癢。
藹睦醫療首席執行官趙大堯博士表示："我們很高興在中國大陸啟動DEXTENZA的3期注冊研究。我們相信這種新療法可顯著改善白內障患者的術后治療體驗，我們的目標是盡快將這種新穎的差異化治療方案帶給中國患者。"
藹睦醫療正在研發的DEXTENZA是首款地塞米松緩釋淚小管植入劑，不含防腐劑，單次植入后可持續 30 天向眼表緩釋地塞米松，與目前常規需每日多次點眼的滴眼液相比，可確保眼科術后藥物使用的依從性，為患者提供顯著的益處和便利。
DEXTENZA的國內3期臨床是一項前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組、多中心的臨床研究。本研究計劃招募249名白內障超聲乳化術聯合人工晶狀體植入的受試者，以評估DEXTENZA治療眼科術后眼部炎癥和疼痛的安全性和有效性。
有關該研究（CTR20232404）的更多信息，請訪問www.chinadrugtrials.org.cn.
此前，藹睦醫療于2022年1月在海南博鰲啟動了一項真實世界研究，以評估DEXTENZA治療白內障術后眼部炎癥和疼痛的安全性和有效性。該研究旨在支持和加速DEXTENZA在中國大陸的注冊申請，預計將在2023年第四季度公布研究結果。
