* LB2102在既往接受過多線治療的實體瘤患者中顯示出可控的安全性特征及令人鼓舞的臨床活性 * 在較高劑量水平下，LB2102顯示出28.6%的客觀緩解率（ORR）和78.6%的疾病控制率（...
* CARVYKTI?（西達基奧侖賽；cilta-cel）凈銷售額約5.97億美元，較2025年第一季度同比增長62% * 繼近期在意大利、波蘭、捷克共和國和澳大利亞上市后，CARVYKTI?...
* CARVYKTI?（西達基奧侖賽；cilta-cel）2025年第四季度凈銷售額約為5.55億美元，全年凈銷售額約19億美元 * 接受CARVYKTI?治療的患者突破了10,000例里程碑...
* CARVYKTI?（西達基奧侖賽，cilta-cel）累計治療患者數已突破10,000例。 * 隨著Raritan生產基地完成實體擴建，CARVYKTI?產能進一步提升。該工廠目前是美國規...
* 在?CARTITUDE-1 和 CARTITUDE-4 研究中，既往接受過三線治療且三重暴露的患者在單次輸注 CARVYKTI? 后，中位無疾病進展生存期（PFS）達到 50.4 個月。 ...
* CARVYKTI?（西達基奧侖賽，cilta-cel）凈銷售額約5.24億美元 * 獲得歐盟委員會（EC）及美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，更新產品標簽，納入顯示其相較標準療法具有顯...
2項口頭報告與7項壁報展示進一步支持CARVYKTI?在多發性骨髓瘤領域的研發實力 異體CAR-T細胞療法治療非霍奇金淋巴瘤的首次人體I期臨床數據將作為口頭報告重點展示 美國新澤西州薩默塞特2025...
* CARTITUDE-1研究數據口頭報告顯示：單次輸注CARVYKTI?后，三分之一的復發或難治性多發性骨髓瘤患者實現了≥5年無進展生存 * CARTITUDE-4亞組分析壁報展示結果表明...
* CARTITUDE-1研究將在2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）和歐洲血液學協會（EHA）年會上進行口頭報告，重點展示經多線治療的骨髓瘤患者接受單次CARVYKTI ?輸注后存活且無進展...
* CARVYKTI? （西達基奧侖賽， cilta-cel ）凈貿易銷售額約為 3.69億美元 * 截至目前，已治療超 6000 例患者 * 在 Tech Lane 生產基地啟動 CAR...
* 在CARTITUDE-4研究中，經過三年隨訪，89%的可評估患者在接受CARVYKTI? 治療后達到了微小殘留病（MRD）陰性，其中多數患者在2個月內獲得MRD陰性 。 * 近期報道的總生...
最新數據將展示顯著且持續提高的微小殘留病（MRD）陰性率，進一步強化了CARVYKTI改變難治性多發性骨髓瘤治療結局的潛力。 MRD數據將在第?66屆美國血液學會?(ASH) 年會上進行口頭報告 ...
* 具有里程碑意義的CARTITUDE-4研究結果表明，經過三年隨訪，CARVYKTI? 將死亡風險降低了45% * 最新數據已在第21屆國際骨髓瘤學會年會的口頭報告中公布 南京2024年9月...
南京2024年8月27日 /美通社/ -- 2024年8月27日，傳奇生物（NASDAQ：LEGN）在中國南京正式宣布，公司自主研發的細胞治療產品卡衛荻? （通用名：西達基奧侖賽注射液）獲得國家藥品監...
* 在2024年ASCO年會的一項口頭報告中，對CARTITUDE-2隊列D研究CARVYKTI? 治療前線自體干細胞移植（ASCT）后緩解欠佳的多發性骨髓瘤的首次分析顯示，一次性輸注 CARVY...
該一次性輸注療法的新適應癥將為首次復發的患者提供免于治療的緩解 南京2024年4月23日 /美通社/ -- 當地時間2024年4月22日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國新澤西州薩默塞特...
基于3期研究CARTITUDE-4的結果，美國食品藥品監督管理局（FDA）腫瘤藥物咨詢委員會（ODAC）以11票對0票支持有利的CARVYKTI?風險-獲益評估 南京2024年3月16日 /美通社/...
CARVYKTI?（cilta-cel, 西達基奧侖賽）是首個在復發或難治性多發性骨髓瘤患者二線治療中獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）積極意見的 CAR-T療法 南京2024年2月23日...
* CARTITUDE-4研究中，與標準治療相比，CARVYKTI?證明患者報告結局具有臨床意義的改善 * CARTITUDE-4的治療人群顯示出較高的無進展生存期和總緩解率 * CART...
* CARVYKTI?（Cilta-cel，西達基奧侖賽）是傳奇生物首款獲批上市的產品 * 此次獲批是主要基于關鍵性臨床1b/2期 CARTITUDE-1研究結果。最新數據顯示，Cilta-...
